Ecuador entró, aunque atrasado, a conocer sobre la existencia y realidad de la enfermedad y desde la Asociación de Pacientes para la lucha y prenvención de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador (Apemede) se suman esfuerzos para defender el derecho a la salud y promover la búsqueda del bienestar de la población afectada por esta enfermedad. La misión es mejorar la calidad de vida de los pacientes con EM y ED, apoyados en profesionales especialistas en el tratamiento de pacientes y sus cuidadores. El trabajo realizado también ha procurado la predicción, prevención, diagnóstico, tratamiento y consejería neurológica y otras especialidades médicas de este grupo de trastornos humanos. El colectivo social aglutina personas jurídicas y naturales, entre ellas al Dr. Trajano Lugo, paciente de EM, para quien es vital crear conciencia social, a fin de prevenir y tratar con medicación de calidad una dolencia que, sin ser nueva, está siendo estudiada e investigada por médicos jóvenes. Él desde su experiencia habla de la enfermedad como un conjunto de alteraciones neurológicas e inmunológicas, que si no cuenta con un tratamiento farmacológico idóneo, afecta aún más la capacidad productiva de un profesional del Derecho como él. Frente a esta enfermedad es crucial buscar el bienestar de la población afectada, sus familias y cuidadores, “así como concientizar a la comunidad sobre estas enfermedades desmielinizantes, canalizar óptimamente el alcance al derecho a la salud, medicamentos y tratamientos de calidad, a fin de diagnosticar, prevenir, tratar y rehabilitar de estas patologías”, explica Lugo. Hacerlo es crucial porque el segmento de la población afectada por EM y ED sufre un deterioro cognitivo alto -junto al deterioro físico, motriz y visual-, que significa una alteración progresiva y trastornos de memoria y razonamiento y a veces de conducta que altera y empeora la discapacidad.